癲癇病有沒有遺傳性呢，這是多數患者想要咨詢的問題，根據癲癇癥狀不同，將其分為多種類型，是不是所有的癲癇疾病都遺傳性呢，癲癇專家根據這些問題為大家做了以下詳細解答。

　　癲癇是一種遺傳性疾病，專家指出，這種臨床上常見的疾病，如果反復發(fā)作就會給人的大腦功能會造成嚴重的的損害。同時癲癇也具有一定的遺傳性，那么，這種基本的遺傳是如何實現的，哪些類型的癲癇遺傳幾率較大?

　　單基因遺傳

　　只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個基因并不足以引起一個癲癇癥狀,往往需許多基因共同作用。

　　多基因遺傳

　　是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響,又受環(huán)境因素影響。多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比,環(huán)境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群;血緣關系親密的親屬患病危險性大。

　　專家指出，良性家庭性新生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇和進行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，除此之外，常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本，也基本屬于遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發(fā)現癲癇癥狀要及時去正規(guī)醫(yī)院接受診斷，防止癲癇病的爆發(fā)，給身體帶來更大的傷害。