時間：2014-04-30 來源： 作者： 我要糾錯
疾病專家發現了導致中國人群兒童失神癲癇的易感基因，這在國際上屬首次，而且這一研究成果將有望為人們最終了解這一疑難病癥的發病機制和遺傳學特征以及找到更為有效的治療方法提供科學依據。
此外，兒童失神癲癇是特發性全身性癲癇的一種，是多基因的遺傳性疾病。女孩發病多于男孩，發病年齡一般多見于3-12歲，發病高峰年齡為6-7歲。臨床表現為突然發生的意識喪失，但不跌倒，雙眼凝視前方，停止正在進行的動作，在持續數秒至1-2分鐘后意識恢復并繼續原來的活動。發作后無嗜睡或精神恍惚，發作頻繁的兒童每天可達數次甚至百余次。
癲癇患者可以伴發全身的大發作和肌肉痙攣，并可持續到成年期，因此對兒童的身心健康和成長都會造成嚴重的影響。癲癇的途徑很多，而每一途徑均由多個基因調控，因此多年來人們對癲癇的基因型與表型連鎖的分子機制仍不完全清楚。研究人員曾通過對良性家族性新生兒驚厥(BFNC)的分子遺傳學研究首次證實了離子通道的基因缺陷與癲癇發病機制有關。
所以說，治療癲癇一定要去正規的醫院治療以免耽誤病情誤診誤治，錯過治療的最佳時間，并且癲癇是一種治療起來病程比較漫長的疾病之一。
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