少年肌陣攣性癲癇小常識!少年肌陣攣性癲癇(juvenile myoelonie epilepsy，ⅢE)是一種特發性全身性癲癇，有明顯的遺傳因素，主要臨床發作形式為肌陣攣，但常伴其他類型的全身性發作。

JME的發病數占全部癲癇病兒的5-10%，占小兒特發性全身性癲癇的20%。抗癲癇藥物較易控制發作，但需長期服用。Jam和Christian(1957)首次對較多的JME病例進行詳述，Lund等(1975)提出少年肌陣攣性癲癇的命名，后被國際抗癲癇聯盟所確認(1989)。

少年肌陣攣性癲癇小常識：病因

JIVlE與其他特發性全身性癲癇一樣，找不到腦的肉眼結構性異常。有時鏡下可見微小的腦發育成熟障礙，如皮質結構改變、神經元異位、海馬局部細胞增生等。這種細微的發育異常現象與異常放電之間的關系尚不清楚。現認為，JME的臨床發作及臨床下腦電圖3.5～6Hz多棘慢復合波都是由遺傳決定的性狀。JME先證者的一級親屬癲癇再顯率約為3%～5%，與其他特發性全身性癲癇相似。JME的腦電圖特征可能是癲癇臨床下標志，可見于5%～14%的健康親屬。在有癲癇發作的同胞中，80%有腦電圖的彌漫性3.5～6Hz多棘慢復合波;在其無癥狀的同胞中，6%～15%有該波形，說明典型的腦電圖特征可見于臨床無癥狀的親屬。

以前曾認為JME屬于常染色體顯性遺傳病，伴有不完全外顯率，但家系分析不支持單基因遺傳。現多認為JME屬于復雜性遺傳方式(多基因遺傳)。分子遺傳學研究證明在染色體6p21.2有一個JME基因(1988)，但尚未弄清楚該基因與癲癇易感性之間的關系。近來又發現JME的另外一個基因，位于染色體15q14，編碼n乙酰膽堿受體的a7亞基(1988)。此外，染色體8q24也有一個JME位點(1995)。說明JME有明顯的遺傳異質性。

少年肌陣攣性癲癇小常識：臨床表現

起病年齡平均為14歲，12～18歲之間起病者占76%。事實上，JME的起病不僅限于少年時期，有時可早至3～8歲，晚至20歲以上。男女發病相等。

JME的典型發作形式以全身性肌陣攣為主，見于100%的病例。但多有其他全身性發作形式，即全身強直陣攣性發作(見于95%的病例)和失神發作(見于10%～30%的病例)。此三種發作形式不一定同時發生，而是在病程中以不同組合先后出現。多數病例以肌陣攣發作開始(約占81%)，經過1～3年再出現全身強直陣攣發作，但仍以肌陣攣為主;少數首先出現全身強直陣攣發作，或肌陣攣與強直陣攣發作同時出現(約占15%);約4%以失神發作開始，平均經過4-5年才出現肌陣攣發作。

肌陣攣發作主要見于肩部和上肢，雙側性或一側性。表現為突然短暫的電擊樣抽動，不成節律。雖然可以重復發生，但抽動的振幅和強度各次不同。JME的肌陣攣發作時意識無障礙，即使發作在數小時內連續發生("肌陣攣持續狀態")，意識障礙也甚輕微。面部抽動很少見。全身性肌陣攣時，可有突然劇烈的全身晃動，軀干前屈或后傾，舉臂，屈腿，不能維持正常體位，嚴重時可致跌倒。上肢肌陣攣時，可見猛烈擊物，敲桌子，或擲出所握物體;下肢肌陣攣時，可突然踢及家具，或在下樓梯時腳碰臺階而致傷痛。也可能只限于上部軀干或只有頭頸部出現肌陣攣。JME時失神發作可能每日數次，其嚴重程度與年齡有關。失神起始于10歲以內時，其表現與兒童失神癲癇相似，但意識障礙較輕，病兒常能回憶發作時的情況，自動癥極少見。10歲以后出現失神發作者癥狀輕微，不造成活動的間斷，可能只是短暫的注意力降低，只有在錄像腦電圖監測下才被發現。JME的全身強直陣攣發作多見于覺醒時，常常先有一連串肌陣攣發作，逐漸加重，進而發展為全身強直陣攣發作，嚴重時可出現癲癇持續狀態。

發作常有誘因，尤其以突然覺醒，睡眠不足，情感波動，精神緊張，閃光刺激為最常見。發作主要見于清晨剛醒及傍晚放松時。

JME病兒智力發育正常，但可有情緒不穩定，行為幼稚或社會適應能力稍差的傾向。

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