誤區(qū)一：只有假冒偽劣藥才會(huì)有不良反應(yīng)。由于醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展水平的限制，許多藥品的不良反應(yīng)情況在審批時(shí)難以完全了解。即使經(jīng)過嚴(yán)格審批的藥品，在檢驗(yàn)合格、正常用法用量情況下，仍會(huì)在一部分人身上引起不良反應(yīng)，包括有些原來不知道的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)。 。
誤區(qū)二：價(jià)格貴的藥更安全。藥品的價(jià)格取決于研制過程的花費(fèi)、生產(chǎn)的成本等因素，藥品的安全性則取決于藥品的不良反應(yīng)的程度和治病效果，它們是互不相關(guān)的兩個(gè)問題，因此，不能認(rèn)為價(jià)格貴的藥就一定安全。
誤區(qū)三：新藥比老藥安全有效。總的來說，新藥必須證明其安全性和有效性，國家才會(huì)批準(zhǔn)上市，但老藥的優(yōu)點(diǎn)也不能抹煞。一般的老藥，應(yīng)用了多年，人們對(duì)它的性能掌握得比較準(zhǔn)確，對(duì)它的副作用也了解的比較多．存某種意義卜可以說更安全。
誤區(qū)四：進(jìn)口藥比國產(chǎn)藥安全。一般來說，一些發(fā)達(dá)國家的藥廠生產(chǎn)條件好，產(chǎn)品雜質(zhì)含量較低，但也不是絕對(duì)的，國外也有管理差的企業(yè)，生產(chǎn)的藥品質(zhì)量也不一定就好。近年來，我國許多藥廠生產(chǎn)條件已大有改善，科研水平和管理水平大大提高，生產(chǎn)的產(chǎn)品雜質(zhì)含量比國外同類產(chǎn)品還低，質(zhì)量還好。
誤區(qū)五：幾種藥一塊吃，病好得快。有些人病情復(fù)雜，需要同時(shí)服用兩種或兩種以上的藥，這種合并用藥有時(shí)也能達(dá)到提高療效、減少不良反應(yīng)的目的。但是國內(nèi)外許多調(diào)查結(jié)果說明，合并用藥的品種數(shù)越多，不良反應(yīng)的發(fā)生率越高，應(yīng)該引起重視，除非醫(yī)生認(rèn)為確屬病情需要，否則應(yīng)盡量避免合并用藥。
誤區(qū)六：非處方藥不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。非處方藥本身也是藥，總體來說不良反應(yīng)比較少，比較輕，但也不是絕對(duì)的，有些非處方藥在少數(shù)人身上也能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，甚至引起死亡。如一些常用抗感冒的復(fù)方藥，多是由幾種成分加在一起，其中有些藥含有撲熱息痛、阿司匹林、雙氯芬酸、布洛芬、撲爾敏、苯海拉明等。這些藥物本身在不同程度上都能在一部分人身上引起不良反應(yīng)；再如感冒通，療效很好，但少數(shù)人特別是兒童服用后會(huì)出現(xiàn)血尿。
誤區(qū)七：藥品使用說明書中列舉不良反應(yīng)少的就是好藥，列舉不良反應(yīng)多的就不是好藥。目前，國際上包括我國對(duì)于藥品使用說明書中的不良反應(yīng)部分，其詳細(xì)情況寫到什么程度，還沒有統(tǒng)一具體的規(guī)定。有的藥品說明書中對(duì)藥品可能引起的不良反應(yīng)寫得很少，實(shí)際發(fā)生的不一定少；一個(gè)負(fù)責(zé)任的廠家，把產(chǎn)品可能引起的不良反應(yīng)寫得就很詳細(xì)。寫得不詳細(xì)的就不一定比寫的詳細(xì)的不良反應(yīng)少。所以不能完全用藥品說明書來判斷該藥不良反應(yīng)的情況。
誤區(qū)八：中藥比西藥不良反應(yīng)少。中藥的使用講究辨證論治、合理組方、一人一方、隨癥加減，有時(shí)還存在講究地道藥材、炮制方法等，在這種情況下服用中藥，有助于減少和避免不良反應(yīng)，但如果組方不合理，中藥材質(zhì)量有問題，也可能引起許多不良反應(yīng)。
誤區(qū)九：補(bǔ)藥不會(huì)引起藥品不良反應(yīng)。滋補(bǔ)藥本身也是藥，不但要遵守規(guī)定的用法用量，不能濫用，而且在正常用法用量下，也能在一部分人身上引起不良反應(yīng)。
誤區(qū)十：維生素、礦物質(zhì)多吃沒關(guān)系。維生素、礦物質(zhì)方面的藥物也必須按規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量服用，否則也能引起不良反應(yīng)甚至殘疾和死亡。如長(zhǎng)期、大劑量服用維生素A、維生素D會(huì)引起發(fā)熱、腹瀉、中毒，大劑量靜脈注射維生素C可引起靜脈炎、靜脈血栓、死亡等。許多人服用維生素、礦物質(zhì)類藥物的同時(shí)還服用其他藥物，也要注意有沒有不良的相互作用。