小兒癲癇病發病率高，它是由于腦功能不正常而引起的、表現極為復雜的一種綜合征。因為病因復雜，其臨床表現形式可以是多種多樣的。如何了解寶寶得癲癇了嗎？小兒癲癇有的表現為全身運動性大發作，還有的表現為精神運動性發作。許多家長對這些表現并不十分了解，常常容易和小兒暈厥及屏氣發作相混淆，不容易引起家長的注意和警惕，導致許多癲癇患兒不能被及早發現及就醫。

判斷寶寶得癲癇了嗎有以下幾個方面需要了解：

1、癲癇發病具有家族聚集性：據統計，癲癇患者的親屬患病率為3%~17.8%，其中大發作為3.2%~3.4%，失神發作為3%~13.5%，非典型失神發作為3.1%~12.5%，嬰兒痙攣癥為0.3%~3.8%，簡單部分發作為1.1%，復雜部分發作為l%~1.7%，混合型發作為4.3%~6.5%，均高于一般人群的患病率(一般為0.2%~0.7%)，且原發性者高于繼發性。家族聚集性也是判斷寶寶得癲癇了嗎最重要的因素。

2、家系腦電圖異常率：據統計，癲癇患者近親腦電圖異常率為46.6%，其中父母為35.2%，同胞為37.%，子女為58.4%。原發性近親腦電圖癲癇波攜帶率為27.7%，其中父母為9.2%，同胞為46.2%，而對照組分別為10.7%、5.9%和15.5%。癲癇家系腦電圖癲癇波攜帶率為48%，明顯高于正常對照的2%。

3、雙生子研究：據統計，單卵雙生子癲癇發病的一致率為37%~8.%(平均為60%)，雙卵雙生子則為3%~32%(平均13%)。而腦電圖異常的一致率分別為69%~80%和2%~36%。

4、染色體和基因研究：有報道，癲癇患者3號染色體短臂l區4帶斷裂率(染色體脆性)高于正常人。目前已經定位的癲癇基因有三個：即良性家族性新生兒驚厥定位在20號染色體上，良性少年型肌陣攣型癲癇定位在6號或15號染色體(常染色體隱性遺傳)上。