癲癇是以大腦神經元異常放電所致的間歇性中樞神經系統功能失調為特征，是一種起源于大腦，并反復發(fā)作的運動、感覺、自主神經、意識和精神狀態(tài)不同程度的功能障礙。來了解與癲癇有關的信息吧。
 

(1)氨己烯酸

高度水溶性，口服生物利用度為60%～80%，不受食物影響，達峰時間為1～4 小時，95%以上不與蛋白結合，半衰期為5～7小時，不被肝臟代謝，原形由腎臟排泄，無肝酶誘導及抑制作用，除可輕度降低苯妥英鈉、苯巴比妥及去氧苯巴比妥濃度外，與大多數抗癲癇藥物間無相互作用。臨床上主要應用于局限性發(fā)作，效果與卡馬西平相似，另外用于治療嬰兒痙攣癥時效果良好。常見的毒副作用有嗜睡、共濟失調、頭痛、眩暈，大劑量應用時，可見有焦慮不安與活動過多。

(2)拉莫三嗪

口服吸收快，生物利用度在70%以上，不受食物影響，達峰時間2～3小時，蛋白結合率55%，半衰期19～30小時，90%由尿排泄，無肝酶誘導作用。丙戊酸鈉抑制其代謝，而卡馬西平、苯巴比妥及苯妥英鈉可加速其排泄。有效血濃度為1.5～3.0mg/mL，中毒濃度可能要大于10mg/mL，臨床上主要用于輔助治療難治性不典型失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、失張力發(fā)作及強直發(fā)作。副作用較少，可有頭暈、頭痛、嗜睡、復視、共濟失調及惡心嘔吐等。

(3)非氨酯

口服吸收不受食物及抗酸藥物的影響，生物利用度達90%，達峰時間為1～3.5小時，蛋白結合率20%～25%，半衰期為14～21小時，約一半由肝代謝后與另一半母藥由尿排泄。聯合用藥時，本藥可使丙戊酸鈉或苯妥英鈉的血漿濃度增加，使卡馬西平濃度下降，而卡馬西平氧化物濃度升高。丙戊酸鈉、苯妥英鈉可使本藥濃度下降。可供參考的有效濃度為30～100mg/mL，中毒濃度未確定。本藥在小兒主要用來單獨或輔助治療林?格綜合征、嬰兒痙攣征、失神發(fā)作及部分發(fā)作。其常見副作用有惡心、嘔吐、食少、頭暈、肝酶升高、共濟失調等，個別可發(fā)生血小板減少性再生障礙性貧血及致死性肝中毒。

(4)加巴賁丁

口服吸收不受食物影響、生物利用度為60%，達峰時間為2～3小時，蛋白結合率小于5%，半衰期為5～7小時，不被代謝，80%由尿排泄，20%由便排出。無肝酶誘導作用，其血漿濃度不隨劑量改變而平行改變。臨床主要用于治療難治性部分發(fā)作的輔助治療，常見的副作用有嗜睡、頭暈、眼震、共濟失調及行為障礙等，減量停藥可緩解。

(5)抗癇靈

是我國新研制的抗癲癇新藥。不溶于水，主要有效成分為胡椒堿，作用與苯巴比妥和苯妥英鈉相似，口服達峰時間為2小時，副作用少，無精神抑制作用，與其他抗癲癇藥物間無明顯的相互作用。本藥只適用于全身性強直-陣攣發(fā)作。

通過了對上述內容的了解，加深了對癲癇的了解，懂得預防癲癇，了解癲癇，讓我們的身體更健康，更好遠離癲癇的危害。愿您身體健康，萬事如意，合家幸福，圓圓滿滿。