癲癇病遺傳基因一直是個(gè)迷，今天我們就這個(gè)問題做詳細(xì)的解答。遺傳是癲癇病的一個(gè)特性，但是不是所有類型的癲癇病都會(huì)遺傳。為什么癲癇病會(huì)遺傳?了解了癲癇病的遺傳基因，就應(yīng)該積極的做好預(yù)防和治療，讓下一代遠(yuǎn)離癲癇病的危害。

如何破解癲癇病遺傳基因！

如何破解癲癇病遺傳基因！ 

癲癇病確是一種遺傳性疾病，但并不是癲癇病都是是先天遺傳的，也并非不治之癥。癲癇有很多不同的類型，大部分癲癇是后天獲得性的。一部分癲癇確有遺傳傾向，但遺傳性并不非常肯定。從臨床上來說，有遺傳傾向的癲病一般比較容易治愈并有較好的預(yù)后。 相反，后天獲得性的癲癇如外傷、腦炎后遺癥所致癲癇則相當(dāng)頑固。除非男女雙方均為癲癇病患者(其所生子女患癲癇的危險(xiǎn)性為2%一4%)，一般的癲癇病人應(yīng)該都能結(jié)婚及生孩子。問題是在懷孕前后如何采取措施保證母子的安全。

遺傳是癲癇發(fā)病的主要內(nèi)因，從胚胎開始到發(fā)病前各個(gè)方面的因素對(duì)腦所造成的傷害則是癲癇發(fā)病的主要外因。 對(duì)孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右， 兩者的患病一致性及發(fā)作類型的一致性均有顯著性差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關(guān)。 對(duì)癲癇患者的家系分析和流行病學(xué)調(diào)查表明，特發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為3。8%～10。8%，個(gè)別高達(dá)19。8%～35%，明顯高于癥狀性癲癇的1%～4。6%，后者又較普通人群的0。3%～0。6%高得多，而且與患者血緣關(guān)系越近，患病率越高。

癲癇病遺傳基因：有資料表明，不少于10種人類癲癇基因被定位，約有150 種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發(fā)性癲癇(如繼發(fā)于腦腫瘤、腦外傷)也具有遺傳特征，其親屬若有腫瘤并發(fā)癲癇者較多見，即使沒有發(fā)作，腦電圖也可發(fā)現(xiàn)3Hz慢波。 以上資料表明，癲癇具有一定遺傳傾向。但這只說明有遺傳素質(zhì)的人其發(fā)作閾值低，易感性增高，遇到某種環(huán)境因素時(shí)易于出現(xiàn)癲癇發(fā)作，而是否發(fā)病則由內(nèi)外因共同決定。

現(xiàn)實(shí)生活中由遺傳因素引發(fā)的癲癇發(fā)作只占所有癲癇中的一小部分(各家報(bào)道不一，有的報(bào)道50%，有的20%)，因此患者不必過于擔(dān)心癲癇的遺傳問題。 如果患者的病因可以醫(yī)治，如腦瘤、感染、血糖或血鈉異常，應(yīng)首先治療。一旦這些狀況得到糾正，也許不必對(duì)癇性發(fā)作本身進(jìn)行治療。如果未能找到病因、病因不易治療或不能完全治愈，應(yīng)使用抗癇藥物以預(yù)防進(jìn)一步發(fā)作。只有時(shí)間能證明患者是否會(huì)再次發(fā)作。1/3的患者有復(fù)發(fā)，而另外2/3的患者終生只發(fā)病一次。

針對(duì)于癲癇病遺傳基因這個(gè)方面，我們要有科學(xué)的認(rèn)識(shí)和了解才行。