癲癇病與遺傳有關系嗎?近年來發現，癲癇的發作是由于腦細胞表面上的某些與周圍環境進行物質交換的“離子通道”或感受外界信息的“受體”出現功能障礙所導致的，而這些離子通道或受體的結構和功能是由基因控制的。

通過對人類癲癇的遺傳學研究，已經證實某些“癲癇基因”發生突變可導致這些離子通道或受體出現功能異常，引起腦發育障礙，進行性神經變性和腦能量代謝障礙。

遺傳因素在小兒特發性癲癇的病因中起重要作用。我們在實際生活中有時可以發現一個家族幾代人中可以有多名癲癇患者。他們都有類似的癥狀。這就提示這種癲癇可能與遺傳有關。

我們說癲癇病與遺傳有關，是指遺傳因素決定癲癇發病的難易程度，也就是癲癇的遺傳易感性。并不是說父母一方如果患有癲癇，孩子就一定會患癲癇;反過來也不能認為只有父母或近親中有癲癇患者，孩子才會患癲癇。這兩種觀點都是不正確的。因為這與癲癇遺傳方式的復雜性有關。但是如果家中已經有了一個癲癇的孩子的話，則父母再生一個孩子其患癲癇的可能性會比普通人群高4～5倍。如果父母一方患有癲癇，而且有一個孩子患有癲癇的話，那么父母再生一個小孩其患癲癇的危險性將會更大。所以這樣的家庭應慎重對待生育問題。

癲癇病的遺傳方式相當復雜，多種多樣，有單基因遺傳，多基因遺傳，也可由染色體畸變，線粒體基因突變，DNA序列重復擴增等所致。只有通過復雜的生物學技術才能確認遺傳基因。目前有關這方面的檢查還處于實驗研究階段，沒有被普遍應用于臨床診斷。