小兒肌陣攣性癲癇屬于常染色體顯性遺傳病!專家指出以前曾認為小兒肌陣攣性癲癇屬于常染色體顯性遺傳病，伴有不完全外顯率，但家系分析不支持單基因遺傳�，F多認為小兒肌陣攣性癲癇屬于復雜性遺傳方式(多基因遺傳)。分子遺傳學研究證明在染色體6p21.2有一個小兒肌陣攣性癲癇基因(1988)，但尚未弄清楚該基因與癲癇易感性之間的關系。近來又發現小兒肌陣攣性癲癇的另外一個基因，位于染色體15q14，編碼n乙酰膽堿受體的a7亞基(1988)。此外，染色體8q24也有一個小兒肌陣攣性癲癇位點(1995)。說明小兒肌陣攣性癲癇有明顯的遺傳異質性。

以前曾認為小兒肌陣攣性癲癇屬于常染色體顯性遺傳病，伴有不完全外顯率，但家系分析不支持單基因遺傳�，F多認為小兒肌陣攣性癲癇屬于復雜性遺傳方式(多基因遺傳)。分子遺傳學研究證明在染色體6p21.2有一個小兒肌陣攣性癲癇基因(1988)，但尚未弄清楚該基因與癲癇易感性之間的關系。近來又發現小兒肌陣攣性癲癇的另外一個基因，位于染色體15q14，編碼n乙酰膽堿受體的a7亞基(1988)。此外，染色體8q24也有一個小兒肌陣攣性癲癇位點(1995)。說明小兒肌陣攣性癲癇有明顯的遺傳異質性。

癲癇病人每次發病，中樞神經系統都會受到一定的影響，而且因為增加了神經元的不穩定性，還容易引起下一次癲癇病發作。因此，癲癇病一旦確診，應盡快進行治療，以防病情進一步加重。治療癲癇應根據自己的病情、家庭情況、發作類型選擇合適自己的抗癲癇物，才是最佳方案。近3/4的病例僅用一種抗癲癇物即能控制其發作。但經2～3種抗癲癇物合理治療無效、尤其多種發作類型患兒，應考慮2—3種作用機理互補的抗癲癇物聯合治療，但一定要在醫生的指導下進行。

尋醫問藥癲癇病頻道專家提醒您：癲癇病治療不同于其他疾病治療，切不可有病亂投醫，一定要到大型專業醫院，聽取�？漆t生的指導，準確檢測，科學治療。